“*Identificar Leucemias Y Realizar Técnicas De Valoración Hemostática*”: FACTORES DE COAGULACION

FACTORES DE COAGULACION

Los factores

de coagulación son todas aquellas proteínas originales de la sangre que participan y forman parte del coágulo sanguíneo. Son trece los factores de coagulación, nombrados con números romanos, todos ellos necesitan de cofactores de activación como el calcio, fosfolípidos.

FUNCION

Son esenciales para que se produzca la coagulación, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrágicos graves.

Se destacan:
El factor VIII: Su ausencia produce hemofilia tipo A.

El factor IX: Su ausencia provoca hemofilia B.
El factor XI: Su ausencia provoca hemofilia C.

TIPOS DE FACTORES

FACTOR:I

NOMBRE:Fibrinógeno
MASA;340
FUNCION:Se convierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrina constituye la red que forma el coágulo.

FACTOR:II

NOMBRE:Protrombina
MASA:72
FUNCION:Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrinógeno a partir de fibrina.

FACTOR:III

NOMBRE:Tromboplastina o factor tisular
FUNCION:Se libera con el daño celular; participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X por la vía extrínseca.

FACTOR:IV

NOMBRE:Ión Calcio
MASA:40 Da
FUNCION:Median la unión de los factores IX, X, VII y II a fosfolípidos de membrana.

FACTOR:V

NOMBRE:Procalicreína
MASA:350
FUNCION:Potencia la acción de Xa sobre la protrombina

FACTOR:VI

NOMBRE:No existe
MASA.--

FACTOR:VII

NOMBRE:Proconvertina
MASA:45-54
FUNCION:Participa en la vía extrínseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa al factor X.

FACTOR:VIII:C

NOMBRE.Factor antihemofílico
MASA;285
FUNCION:Indispensable para la acción del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A.

FACTOR:VIII:R

NOMBRE:Factor Von Willebrand
MASA:>10000

FUNCION:Media la unión del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand.

FACTOR:IX

NOMBRE:Factor Christmas
MASA:57
FUNCION:Convertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VII-Ca2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B.

FACTOR:X

NOMBRE:Factor Stuart-Prower
MASA:59
FUNCION:Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la vía intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la extrínseca, es responsable de la hidrólisis de protrombina para formar trombina.

FACRTOR:XI

NOMBRE:Tromboplastina plasmática o antecedente trombo plastínico de plasma
MASA:160
FUNCION.Convertido en la proteasa XIa por acción del factor XIIa; XIa activa al factor IX.

FACTOR:XII

NOMBRE:Factor Hageman
MASA:76
FUNCION:Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína asociada a quininógeno de alto peso molecular; convierte al factor XI en XIa.

FACTOR:XIII

NOMBRE:Pretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand
MASA:320
FUNCION:Activado a XIIIa, también llamado transglutaminidasa, por la acción de la trombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los filamentos de fibrina, estabilizándolos.

FACTOR:Precalicreína

NOMBRE:Factor Fletcher
MASA:--
FUNCION:Activada a calicreína, juntamente con el quininógeno de alto peso molecular convierte al factor XII en XIIa.

FACTOR:quininógeno de alto peso molecular

NOMBRE:Factor Fitzgerald-Flaujeac-Williams
MASA:--
FUNCION:Coadyuva con la calicreína en la activación del factor XII.